به گزارش خبرگزاري فارس از شهرستان ساري، سيد علي ادياني‌راد صبح امروز در مراسم گشايش بخش اجتماعي همايش سراسري تالاسمي كه در ساري در حال برگزاري است، گفـت: گره‌هاي كوري براي احيا و اداي حق قانوني مبتلايان تالاسمي در كشور وجود دارد كه تاكنون اين مشكلات برطرف نشده است.
وي اضافه كرد: هم اكنون جمع زيادي از بيماران تالاسمي درصدد رفع قوانين دست و پاگير ازطریق نمايندگان مردم در مجلس شوراي اسلامي هستند.
نماينده مردم قائمشهر، سوادكوه و جويبار در مجلس شوراي اسلامي بحث اشتغال، ازدواج و مسكن بيماران تالاسمي كه از دغدغه‌هاي جدي آنان به شمار مي‌رود را به‌جا دانست و گفت: دولت بايد در اين بخش با تساوي عادلانه سهم همه افراد جامعه را لحاظ كند. 
     ادیانی با اشاره به اينكه پس از پيروزي انقلاب اسلامي توجه ويژه‌اي به بخش سلامت جامعه شده است، گفت: تلاش دولت در راستاي ارتقاي سطح سلامت در اين دوران شايان توجه است.
وي ادامه داد: هم اكنون كشورمان در رديف با كشورهاي هم رديف ايران در بخش توجه به افراد جامعه از وضعيت بهتري برخوردار است.
مدير كل امور اجتماعي و شوراهاي استانداري مازندران نيز در اين همايش با بيان اينكه حمايت از تالاسمي‌ها نبايد به‌عنوان ترحم باشد، گفت: تالاسمي‌ها هم همانند ساير افراد جامعه بايد زندگي كنند و احساس آرامش و تعامل و همكاري با ساير افراد جامعه را داشته باشند.
عليرضا جمشيدي با اشاره به اينكه مازندران با دارا بودن 2 هزار و 686 بيمار تالاسمي بيشترين افراد تالاسمي را در كشور داردو
وي از جوانان تالاسمي اين استان خواست با به كارگيري استعدادهاي خدادادي توانايي‌هاي بالقوه خود را براي خودكفايي در تمامي بخش‌ها به كار گيرند.
نخستين همايش سراسري تالاسمي به ميزباني ساري توسط موسسه جوانان تالاسمي و با همكاري دستگاه‌هاي اجرايي استان مازندران برپا است.
انتهاي پيام/م20